2月27日，由山西省儿童医院内分泌遗传代谢科主办的中国红十字基金会成长天使基金定点医院授牌仪式暨“从病例开始学习罕见病”学术研讨会在我院举办。

康文娟院长、李润森副院长、中国红十字基金会成长天使基金办公室主任朱萍、内分泌遗传代谢科主任张改秀及相关科室主任出席了授牌仪式。会上我院被授予“中国红十字基金会成长天使基金定点医院”。

康文娟院长在授牌仪式上讲到，我院作为成长天使基金定点医院，将大力推进我省青少年生长发育的监测干预，承担基层医生培训、大众科普教育、医疗救助等项目，为身材矮小及小胖威利综合征患者提供医疗救助。

会上康院长向一名小胖威利综合征患儿赠送了治疗药品，该家庭成为受益于该项目的第一组家庭。

罕见病大多数都是遗传性疾病，遗传病往往在婴幼儿及儿童期发病。儿科医生永远站在罕见病诊治的第一线，是罕见病诊治的排头兵。儿科医生对罕见病的认识程度可能会影响孩子的一生。为了让更多临床医生认识罕见病，了解罕见病，我院多学科参与举办了“从病例开始学习罕见病”学术研讨会。

会上北京大学第一医院杨艳玲教授、山西医科大学第一医院郭军红教授、我院郝国平教授等多个科室的主任结合自身的临床实践，对各自专业常见的罕见病举行了讲座。学术研讨会内容丰富精彩，会场座无虚席。参加人员既有来自我院各科室的医护人员，又有来自外地的医生同道；既有青年骨干，也有退休老专家。大家学习热情饱满，不同专业医生相互交流，共同提高，促进了大家对罕见病的认识和了解。今后我们将多学科合作，成立我省的罕见病专业诊治团队，为我省罕见病患儿的健康做出贡献。

内分泌遗传代谢科 陈晓娟