由中国妇幼保健协会主办，山西省妇幼保健协会、山西省儿童医院妇幼保健院承办的全国妇幼保健系统出生缺陷防控耳聋基因筛查项目在太原启动。中国妇幼保健终身荣誉副会长、原卫生部基妇司司长李长明、中国妇幼保健协会副秘书长王玲、中国妇幼保健协会耳及听力保健专业委员会主任委员、湖南省长沙市妇幼保健院院长蔡岳祥、中国出生缺陷监测中心主任朱军、山西省妇幼保健协会会长、山西省儿童医院妇幼保健院院长白继庚出席此次启动会。在此次启动会上我院被中国妇幼保健协会授牌为出生缺陷防控耳聋基因检测实验示范基地，并成为核酸分子检测平台建设项目单位。

    该项目为贯彻实施十三五规划旨在加强出生缺陷综合防治，建立覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治免费服务制度，有效降低聋儿出生的风险，提高妇女常见病筛查率和早诊早治率。

据介绍，耳聋是由于听神经和各级中枢发生病变引起的听功能障碍，产生不同程度的听力减退。是最常见遗传病之一，居各类残疾之首。2013年世界卫生组织统计数字显示，全球共有3.6亿人有不同程度的听力障碍。在我国，每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的因素影响致聋，其中60%的因素来自遗传。